CERB Program Officer Contrat : CDD

Mohammed VI Polytechnic University is an institution dedicated to research and innovation in Africa and aims to position itself among world-renowned universities in its fields The University is engaged in economic and human development and puts research and innovation at the forefront of African development. A mechanism that enables it to consolidate Morocco’s frontline position in these fields, in a unique partnership-based approach and boosting skills training relevant for the future of Africa. Located in the municipality of Benguerir, in the very heart of the Green City, Mohammed VI Polytechnic University aspires to leave its mark nationally, continentally, and globally.

Mission principale :

Le Program Officer du Comité de Bioéthique est chargé de coordonner, gérer et suivre l'ensemble des activités liées au comité de bioéthique, en assurant le respect des normes éthiques, réglementaires et scientifiques dans les projets de recherche et les initiatives biomédicales. Il/elle joue un rôle central dans la structuration et le fonctionnement efficace du comité, tout en facilitant les communications avec les membres et les parties prenantes.

Responsabilités :

• Coordination des activités du Comité de Bioéthique : Assurer le bon déroulement des réunions du comité, en planifiant les agendas, en prenant en charge la logistique et en veillant à ce que les discussions se concentrent sur les points clés.

• Suivi des dossiers de recherche: Superviser la réception, la révision et le suivi des projets soumis pour évaluation éthique, s'assurer que les délais de traitement sont respectés, et que chaque projet est conforme aux exigences bioéthiques.

• Gestion de la documentation: Assurer une gestion rigoureuse de la documentation du comité (procès-verbaux des réunions, fiches d’évaluation, rapports, décisions, etc.), tout en garantissant la confidentialité et l'intégrité des données sensibles.

• Relations avec les parties prenantes : Maintenir des relations fluides avec les chercheurs, les responsables scientifiques, les autorités réglementaires et autres parties prenantes afin de faciliter les processus d'approbation des projets.

• Communication interne et externe : Assurer une communication claire et régulière avec les membres du comité, ainsi qu’avec d'autres entités comme les services juridiques, les chercheurs, et les départements concernés.

• Amélioration des processus du comité : Proposer des améliorations dans les processus de gestion du comité afin d'optimiser la révision et l’approbation des projets tout en garantissant la conformité aux réglementations nationales et internationales.

• Support stratégique : Travailler en étroite collaboration avec les autres départements (juridique, RH, etc.) pour répondre aux besoins structurels du comité et pour gérer les ressources disponibles.

Compétences et qualifications :

• Formation : Diplôme en gestion de projet, sciences de la vie, bioéthique, droit médical ou tout autre domaine pertinent.
• Expérience : Minimum 3 ans d’expérience dans la gestion de projets, de préférence dans un environnement scientifique, médical ou éthique.
• Connaissances en bioéthique : Une bonne compréhension des principes éthiques appliqués à la recherche biomédicale et des processus réglementaires est un atout majeur.
• Compétences techniques : Maîtrise des outils de gestion de projet (MS Project, Trello, etc.) et capacité à gérer efficacement des bases de données documentaires.
• Organisation : Excellentes compétences en organisation et en gestion de multiples projets simultanés.
• Communication : Solides compétences en communication écrite et verbale, avec une capacité à rendre des informations complexes compréhensibles pour diverses parties prenantes.
• Adaptabilité et rigueur : Capacité à s’adapter aux évolutions réglementaires et à travailler dans un environnement multidisciplinaire et parfois sous pression.